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亚傅体育app:教师简介

杜海宁
来源:亚傅体育app 时间:2016-12-15 10:48:39 阅读量:
  


      

      



职称职务:教授
学科专业:生物化学与分子生物学

研究方向:组蛋白与非组蛋白修饰的表观遗传调控
实验室位置:生科院6005室
联系方式: 
Email: hainingdu@whu.edu.cn

 

教育经历:
1998 – 2003    中科院上海生命科学研究院生化与细胞所 博士

1994 – 1998    北京大学化学与分子工程学院 本科


工作经历:
2011.12-至今    亚傅体育app生命科学院    教授

2010.11-2011.11  美国普渡大学生物化学系  研究科学家

2006.11-2010.10  美国普渡大学生物化学系  博士后

2004.2- 2006.10  美国斯坦福大学生物系   博士后


学术兼职
2017年-至今 中国生物化学与分子生物学会”基因专业委员会”委员

2019年-至今 中国生物化学与分子生物学会”酶学专业分会”委员

2019年-至今 中国遗传学会”表观遗传分会”委员

2018年-至今 湖北省生物化学与分子生物学会理事


研究兴趣:
  本实验室的长远目标是致力于研究表观遗传学、基因表达调控和细胞稳态相关联的基础问题。从理解这些基本问题入手延伸到解释与此相关的人类疾病产生的分子机制并寻找可能的预防和治疗方法。我们将利用哺乳动物细胞、出芽酵母细胞和小鼠模型作为模式生物,运用生物化学、分子生物学、遗传学、高通量组学和细胞生物学的手段和方法,探索组蛋白以及其他蛋白质的各种翻译后修饰在维持细胞稳态及在人类疾病发生中的作用。

我们将集中探讨以下几个关键问题:

1. 探索组蛋白的各种动态修饰在基因表达调控的机制;

2. 探索蛋白质修饰在各种细胞活动中及代谢和发育中的机制;

3. 了解表观遗传修饰在肿瘤发生发展中的作用机制。


教学情况:
2013年-至今  本科生细胞生物学实验课

2017年-至今  本科生全英文生物化学课(弘毅学堂)

2014年-至今  研究生表观遗传课 (研究生精品课程)

2016年-至今  研究生现代生物化学与分子生物学研究方法与技术

        研究生现代生物化学与分子生物学进展研讨


在研课题:
1. 国家自然科学基金“甲基转移酶SETD3在RNA剪接中的作用”(2020-2024)

2. 国家自然科学基金 “Plk1蛋白的甲基化修饰负调控自身激酶活性的机制研究”(2018-2022)

3. 科技部重点研发计划 “生长发育期营养失衡对器官发育的影响及其机制”(2019-2023)


近5年代表性研究论文(# 通讯作者)
1) Shu WJ, Chen R, Yin ZH, Li F, Zhang H, Du HN#. Rph1 coordinates transcription of ribos omal protein genes and ribosomal RNAs to control cell growth under nutrient stress conditions. Nucleic Acids Res 2020, 48(15):8360-8373. DOI:10.1093/nar/gkaa558

2) Shu, WJ. and Du HN#. The methyltransferase SETD3-mediated histidine methylation: Biological functions and potential implications in cancers. BBA-Rev Cancer 2021 1875(1): 188465.
DOI:10.1016/j.bbcan.2020.188465

3) Shu WJ, Zhao MJ, Klionsky DJ, Du HN#. Old factors, new players: transcriptional regulation of autophagy. Autophagy 2020, 16(5): 956-958. DOI: 10.1093/nar/gkaa558

4) Zheng L#, Shu WJ#, Li YM, Mari M, Yan C, Wang D, Yin ZH, Jiang W, Zhou Y, Okamoto K, Reggiori F, Klionsky DJ, Song Z, Du HN*. (2019)
The Paf1 complex transcriptionally regulates the mitochondrial-anchored protein Atg32 leading to activation of mitophagy. Autophagy 19:1-14. doi: 10.1080/15548627.2019.1668228.

5) Li W#, Wang HY#, Zhao X, Duan H, Cheng B, Liu Y, Zhao M. Shu W, Mei Y, Wen Z, Tang M, Guo L, Li G, Chen Q, Liu X, Du HN* (2019) A methylation-phosphorylation switch determines Plk1 kinase activity and function in DNA damage repair. Sci. Adv. 5(3):eaau7566. doi: 10.1126/sciadv.aau7566.

6) Zhao MJ., Xie J, Shu WJ, Wang HY, Bi J, Jiang W, Du HN* (2019) MiR-15b and miR-22 inhibit SETD3 expression to repress muscle cell differentiation. Cell Death Dis. 10(3):183. doi: 10.1038/s41419-019-1432-5.

7) Cheng X, Hao Y*, Shu W, Zhao M, Zhao C, Wu Y, Peng X, Yao P, Xiao D, Qing G, Pan Z, Yin L, Hu D*, Du HN* (2017) Cell cycle-dependent Degradation of the Methyltransferase SETD3 Suppresses Cell Proliferation and Liver Tumorigenesis. J Biol. Chem. 292(22):9022-9033. doi: 10.1074/jbc.M117.778001.

8)
Li F, Zheng LD, Chen X, Zhao XL, Briggs SD, Du HN*. (2017) Gcn5-mediated Rph1 acetylation regulates its autophagic degradation under DNA Damage Stress. Nucleic Acids Res. doi: 10.1093/nar/gkx129.

9) Wang HY, Li Y, Xue T, Cheng N, Du HN* (2016) Construction of a series of pCS2+ backbone-based Gateway vectors for overexpressing various tagged proteins in vertebrates. Acta Biochim Biophys Sin. 48(12): 1128-1134. DOI:
10.1093/abbs/gmw107 
             




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